कोरोनावायरस का हमला: उत्तरोत्तर

प्रसंग:
• COVID-19 रोग के इलाज की खोज में, शोधकर्ता कोरोनोवायरस (SARS-CoV2) के विशिष्ट व्यवहारों को लक्षित कर रहे हैं जो इस बीमारी का कारण बनता है।
• जबकि वायरस का अभी भी अध्ययन किया जा रहा है, एक इलाज के लिए शिकार इस बात पर आधारित है कि अब तक मनुष्यों को संक्रमित करने के तरीके के बारे में क्या जाना जाता है।

कोरोनोवायरस किसी को कैसे संक्रमित करता है?
• यह “स्पाइक” से शुरू होता है जो कोरोनवीरस को उसका नाम देता है।
• कोरोनावायरस एक फैटी बाहरी परत (“इन्वलोप”) से घिरा हुआ है और इस परत की सतह पर प्रोटीन से बने स्पाइक्स का “कोरोना” (क्राउन) है।
• मानव कोशिकाओं की सतह पर ACE2 नामक एक एंजाइम होता है, जो रिसेप्टर के रूप में कार्य करता है जो SARS-CoV2 को अपना हमला करने में सक्षम बनाता है।
• वायरस का स्पाइक प्रोटीन रिसेप्टर से जुड़ता है, फिर सेल की सतह के साथ फ़्यूज़ होता है, और सेल में अपनी जेनेटिक सामग्री (आरएआरएस-एसएआरवी -2 के मामले में आरएनए) छोड़ता है। कोरोनोवायरस जो SARS-CoV नामक SARS का कारण बनता है, सेल पर आक्रमण करने के लिए उसी ACE2 रिसेप्टर का उपयोग करता है।
• एक बार अंदर जाने पर, वायरस कोशिका के आणविक तंत्र का उपयोग करके खुद को दोहराता है।
• इन सभी चरणों में वायरस प्रोटीन और मानव प्रोटीन के बीच विभिन्न इंटरैक्शन शामिल हैं। किसी भी उपचार को विकसित या शोधित किया जाना इन गतिविधियों को एक चरण या दूसरे पर रोकना होगा।

कौन सा उपचार विशेष रूप से किस गतिविधि को बाधित करने की कोशिश करता है?
• सॉलिडैरिटी ट्रायल, एक विश्व स्वास्थ्य संगठन (डब्ल्यूएचओ) की पहल जिसमें भारत भी शामिल है, मौजूदा दवाओं का उपयोग करके उपचार की चार लाइनों की जांच कर रहा है। अलग-अलग, विभिन्न अनुसंधान संस्थान इस उम्मीद में वायरस के कामकाज का अध्ययन कर रहे हैं कि ज्ञान मौजूदा दवाओं के पुन: उपयोग या नई दवाओं के विकास को बढ़ावा देगा।

सॉलिडैरिटी प्रयोग यह पता लगाने की कोशिश कर रहे हैं कि क्या वायरस गतिविधि को रोका जा सकता है:
• रिसेप्शन स्टेज पर:
यह मलेरिया रोधी दवाओं क्लोरोक्वीन और हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन के संयोजन के साथ परीक्षणों का लक्ष्य है।
• इस परीक्षण के लिए आशा का एक हिस्सा वायरोलॉजी जर्नल में 2005 के अध्ययन से आया है जिसमें SARS वायरस के खिलाफ क्लोरोक्वीन की भूमिका का अध्ययन किया गया है।
• यह पाया गया कि क्लोरोक्विन ने उस वायरस को ACE2 रिसेप्टर्स से खुद को जोड़ने की क्षमता को रोका। चूंकि क्लोरोक्वीन गंभीर दुष्प्रभाव का कारण बनता है, इसलिए मौजूदा परीक्षणों को इसके कम विषैले व्युत्पन्न हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन के संयोजन के साथ किया जा रहा है।
• SARS-CoV2 पर इन दो दवाओं के प्रभाव का अभी भी दुनिया भर में अध्ययन किया जा रहा है।
सेल प्रवेश स्तर पर: क्लोरोक्वीन-हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन संयोजन फिर से खेलने में आता है। कई वायरस कोशिका की सतह पर झिल्ली के भीतर डिब्बों को अम्लीकृत करके एक कोशिका में प्रवेश करते हैं, और फिर झिल्ली को तोड़ते हैं।
• जब क्लोरोक्वीन और हाइड्रोक्सीक्लोरोक्वीन डिब्बे में प्रवेश करते हैं, तो यह अपनी अम्लता का हिस्सा खो देता है; परीक्षणों का उद्देश्य इस स्तर पर वायरस को रोकना है।
प्रतिकृति चरण में: कई परीक्षण एक महत्वपूर्ण कदम पर प्रतिकृति को बाधित करने की कोशिश कर रहे हैं, जिसके दौरान वायरस प्रोटीन को तोड़ने के लिए एंजाइम का उपयोग करता है, जिससे नए वायरस की एक श्रृंखला बन जाती है।
• उदाहरण के लिए, ड्रग लोपिनवीर को एचआईवी द्वारा प्रोटीन को विभाजित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले एंजाइम को बाधित करने के लिए जाना जाता है, लेकिन क्योंकि लोपिनवीर खुद मानव शरीर में टूट जाता है, इसका उपयोग रीतोनवीर के साथ किया जाता है, जो इसे लंबे समय तक चलने देता है।
• सॉलिडैरिटी परीक्षणों का एक सेट एचआईवी-विरोधी दवाओं के इस संयोजन को देख रहा है, और दूसरा लोपिनवीर-रीतोनवीर की जांच कर रहा है जो इंटरफेरॉन-बीटा के साथ संयुक्त है, एक अणु जो शरीर में सूजन को नियंत्रित करता है।
• ड्रग रेमेडिसविर के साथ सॉलिडैरिटी परीक्षण जो मूल रूप से इबोला वायरस से लड़ने के लिए बनाया गया था, एक महत्वपूर्ण एंजाइम की कार्रवाई को लक्षित करके कोरोनोवायरस को बाधित करने की कोशिश करेगा जो इसकी प्रतिकृति की सुविधा प्रदान करता है।
• पिछले अध्ययनों ने इसे SARS और MERS कोरोनविर्यूज़ से संक्रमित जानवरों में प्रभावी दिखाया था। इस साल, सेल रिसर्च में प्रकाशित एक अध्ययन ने बताया कि क्लोरोक्विन और रेमेडिसविर का एक संयोजन संवर्धित कोशिकाओं में SARS-CoV2 की प्रतिकृति में बाधा डाल सकता है।

अध्ययन इस पर लक्षित है:
• कुछ अध्ययनों को वायरस की संरचना का पता लगाने के लिए लक्षित किया जाता है, जबकि अन्य भविष्य के दवाओं के लिए संभावित लक्ष्य के रूप में इसके व्यवहार की जांच कर रहे हैं।
उदाहरण के लिए:
संरचना:
• जर्मनी में मैक्स प्लैंक इंस्टीट्यूट में, शोधकर्ताओं ने पहचान की है कि स्पाइक प्रोटीन न केवल वायरस का सबसे तेज हथियार है, बल्कि यह एच्लीस की एड़ी भी है।
• एंटीबॉडीज स्पाइक प्रोटीन को पहचान सकते हैं, इसे बांध सकते हैं, और इसे प्रतिरक्षा कोशिकाओं के लिए एक लक्ष्य के रूप में चिह्नित कर सकते हैं। हालांकि, वायरस में एक चीनी कोट भी होता है जो प्रतिरक्षा कोशिकाओं से अपने स्पाइक प्रोटीन के कुछ हिस्सों को छुपाता है।
• इसलिए, शोधकर्ता चीनी ढाल का विश्लेषण कर रहे हैं, और यह गणना करने की कोशिश कर रहे हैं कि स्पाइक प्रोटीन वायरस की सतह पर कैसे चलते हैं और कैसे वे अपना आकार बदलते हैं। सुपर कंप्यूटर का उपयोग करते हुए, शोधकर्ता एंटीबॉडी के लिए बाध्यकारी साइटों की पहचान करने की उम्मीद करते हैं, और मौजूदा दवाओं के बाध्यकारी गुणों के साथ इनकी तुलना करने की योजना बनाते हैं, और इस प्रकार उन अवयवों की पहचान करते हैं जो स्पाइक प्रोटीन को अवरुद्ध कर सकते हैं।

व्यवहार:
• जर्नल ऑफ क्लिनिकल मेडिसिन में पिछले सप्ताह एक अध्ययन में, बोलोग्ना और कैटानज़ारो (इटली) के शोधकर्ताओं ने वायरस प्रोटीन और मानव प्रोटीन के बीच प्रतिक्रिया को मैप किया।
• जब वायरस हमला करता है, तो शरीर कुछ प्रोटीनों को सक्रिय करके और दूसरों को इसे बाधित करने के लिए निष्क्रिय करके प्रतिक्रिया करता है। उसी समय, शरीर में अन्य तंत्र होते हैं जो वायरस का शोषण करते हैं। ये वे थे जो शोधकर्ताओं ने विशिष्ट प्रोटीन की पहचान करने के बाद मैप किए थे।
• मानव कोशिकाओं के प्रोटीन पर नए कोरोनोवायरस के प्रभावों के बारे में यह बहुमूल्य जानकारी दवा उपचारों के विकास को पुनर्निर्देशित करने में मौलिक साबित हो सकती है।
निष्कर्ष:
• शंघाईटेक विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में एक अंतरराष्ट्रीय सहयोग ने छह संभावित दवा उम्मीदवारों की सूचना दी, जिन्हें उन्होंने 10,000 से अधिक यौगिकों के परीक्षण के बाद पहचाना।
• इस परियोजना ने प्रोटीन को विभाजित करने के लिए SARS-CoV2 के मुख्य एंजाइम को लक्षित किया, Mpro, जो वायरल प्रतिकृति की मध्यस्थता में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।
• शोधकर्ताओं ने एंजाइम को सीधे कोशिकाओं में जोड़ा या वायरस को बढ़ने वाले सेल संस्कृतियों में, यह आकलन करते हुए कि एंजाइम को रोकने के लिए प्रत्येक यौगिक की कितनी आवश्यकता है। उन्होंने बताया कि छह दवाएं प्रभावी थीं।
स्रोत: इंडियन एक्सप्रेस

Published by Parkavi Priyadharshini

Am Parkavipriyadharshini K, Engineering graduate. Interested in UPSC. Worked as content developer, soft skill trainer. Now as a administrator of Future Officers blog

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